BP標準品是一種藥物質(zhì)量分析的保證品，其生產(chǎn)商多為歐洲與英國等國家和地區(qū)，是一種藥品檢查標準。
BP標準品的使用方法有以下幾個步驟：
步驟一：確認使用標準
首先，需要確認應該使用哪種BP標準品。因為它包含許多不同的化合物和濃度，不同的BP標準品適用于不同的分析場景。根據(jù)實驗需求選擇相應的產(chǎn)品。
步驟二：準備樣品溶液
制備與待檢樣品濃度和顯色反應有相近水平的樣品溶液，可以通過不同的溶劑進行稀釋。待檢樣品與BP標準品流比例應該在2：1到1：2之間，以便于將數(shù)據(jù)輸出到校準曲線中。樣品溶液的實驗條件和操作方法應該滿足標準的要求。
步驟三：打開瓶子
使用前，先拿起瓶子，檢查并確認封口處無裂紋或其他損壞，然后輕輕旋開瓶蓋，并注意不要將任何污染物輸送到標準品樣品中。
步驟四：向試管中取標準品
使用潔凈的滴油管，將其緩緩加入清潔的試管中。添加的體積應該精確且適量，并與樣品體積保持兩者相近。應一次性加入一定量，避免多次疊加。
步驟五：制備校準曲線
通過納入同系列不同體積和濃度的本產(chǎn)品，來繪制標準曲線，通?？梢砸揽恳阅骋徊ㄩL下折射率隨濃度的增加關系，或吸光度隨濃度變化的曲線來完成。通過檢測待檢藥品濃度來實現(xiàn)對樣品的鑒定。
步驟六：分析樣品
使用同樣的方法，將待檢樣品加入新的試管中，重復步驟四，加入同體積的標準品，再獲得待比較曲線的數(shù)據(jù)。在樣本長度、溫度、光線等方面要與標準點創(chuàng)造相同的環(huán)境，計算出樣品的化合物分析值。
步驟七：記錄和歸檔
使用過程還需要記錄每個實驗的參數(shù)，如取樣時間，濃度等，以便日后對數(shù)據(jù)進行驗證和比較。將記錄妥善歸檔的資料也有利于申請合格認證。
